专注于无阿片类创新止痛药的Latigo生物技术公司LTGO即将冲刺纳斯达克，目标筹集1亿美元资金以推动其急慢性疼痛双重管线进入决定性阶段

上周五，生物科技公司Latigo Biotherapeutics向美国证券交易委员会提交了IPO上市文件，计划通过首次公开募股最多筹集1亿美元。这家公司已经准备好进入三期临床试验阶段，并专注于高效开发非阿片类口服疗法，以应对急性与慢性疼痛问题。

LTG-001，一款由Latigo Biotherapeutics研发的口服Nav1.8抑制剂，在一项针对术后疼痛的临床试验中取得了积极成果。这项试验共纳入了343名接受腹部整形手术的患者，与安慰剂相比，LTG-001达到了主要SPID48终点，展现了其在缓解急性疼痛方面的潜力。作为一家专注于非阿片类止痛药开发的生物科技公司，Latigo Biotherapeutics正致力于为中度至重度急性疼痛提供新的治疗选择。

Latigo Biotherapeutics 的LTG-001和LTG-321两款最前沿的口服Nav1.8抑制剂，旨在阻断疼痛信号传递，正引领着公司研发的方向。与此同时，该公司还在积极拓展其他Nav1.8候选药物，探索多种制剂与给药方式的可能性。未来，Latigo还将涉足更多参与疼痛信号传导的离子通道靶点，这些新目标不仅互补作用机制，还可能用于多模式治疗，提升镇痛效果并应对不同类型的疼痛问题。

旨在为患者提供快速且减少阿片类药物依赖性缓解方案的主要候选产品LTG-001，是一种口服Nav1.8抑制剂。这款药物正在开发中，作为中重度急性疼痛（包括术后疼痛）的治疗选择，并可能在必要时使用长达30天。而LTG-321则是该公司新一代的Nav1.8抑制剂候选药物，最初将专注于治疗慢性肌肉骨骼疼痛，从骨关节炎(OA)开始。

2026年下半年，这家生物科技公司将启动两项关键三期临床试验——一项是安慰剂对照的拇外翻手术试验，另一项则是开放标签的安全性测试。预计到2027年下半年，我们就能看到这些试验的主要数据结果了。

LTG-321作为公司研发的第二款针对Nav1.8通道的候选药物，主要用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛，特别是骨关节炎这一适应症。目前，该药物正在进行二期验证性试验，并预计在同一年下半年给出初步成果。

此外，公司的早期研发管线中还包括一种临床前阶段的Nav1.8抑制剂LTG-418，以及一些尚处于发现阶段、针对参与疼痛传导的其他离子通道的项目。

Latigo Biotherapeutics，这家位于加利福尼亚州千橡市的企业于2018年成立，计划以“LTGO”为股票代码在纳斯达克上市。他们于2026年3月27日悄悄提交了IPO申请。高盛、杰富瑞、Leerink Partners和古根海姆证券将作为此次交易的联席账簿管理人。

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